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旋光仪是测定物质旋光度的仪器,依据仪器工作方式分为目视旋光仪和自动旋光仪两类。旋光糖量计是以国际糖度标尺刻度的旋光仪,依据仪器工作方式分为目视旋光糖量计和自动旋光糖量计两类。旋光仪和旋光糖量计(以下简称仪器》的工作原理是:由光源、聚光镜、光、滤光片等产生单色光的平行光束,经过起偏器把自然光变为偏振光,再通过测试管、检偏器射到目镜(目视仪器)或光电探测器(自动仪器)。当仪器在光学零点时,起偏器与检偏器的振动面相互垂直,基本不透光,目镜视场为暗视场或光电探测器输出信号小。当测试管中放入具有旋光特性物质后,具有旋光特性物质使偏振光旋转一定角度使入射光与检偏器振动面不相垂直,因而产生一定强度的透射光,目镜视场为亮视场或光电探测器输出信号变大,再通过人工或伺服电机转动与刻度盘相连的检偏器(或起偏器、石英楔),重新达到基本不透光的光学平衡点,从而可读出或仪器显示出旋光度或糖度示值。计量校准在智能制造中发挥着至关重要的作用。江苏微生物限度仪计量检定内容
溶出仪校准前的准备工作:在进行溶出仪校验之前,需要进行以下准备工作:校准:确保测量工具的准确性,如倾角仪、百分表、转速表和温度计等。检查溶出杯和篮(桨)轴:确保溶出杯杯体光滑,无凹陷或凸起,篮(桨)轴无锈蚀,桨面涂层光滑、无脱落。校验的具体步骤和技术要求溶出仪校准的具体步骤和技术要求包括:水平度:在溶出杯的水平面板上从两个垂直方向上测量,数值不得超出°。垂直度:篮(桨)轴垂直度测量,每根篮(桨)轴两次测量的数值均不得超出°±°。同轴度:溶出杯与篮(桨)轴同轴度测量,大小之差不得超出。摆动:篮(桨)轴摆动和篮摆动测量,大小之差不得超出。深度和转速:篮(桨)深度测量应在25mm±2mm范围内,篮(桨)轴转速应在50(100)±4%转范围内。温度:溶出杯内温度应设定在37℃±℃。振动:整套装置应保持平稳,不应产生明显的晃动或振动。 安徽细胞计数仪计量校准计量校准能够确保测量设备在恶劣气候条件下的稳定性。
医用注射泵和输液泵校准医用注射泵和输液泵作为重要的医疗设备,其准确性和可靠性对于患者的安全和***效果至关重要。因此,定期对这两种设备进行校准,以确保其精度和稳定性,是医疗质量管理的重要组成部分。以下是对医用注射泵和输液泵校准的详细阐述:一、校准原理医用注射泵与输液泵的校准主要基于流量控制原理,即通过测量设备在单位时间内输注的液体体积或**量,与预设值进行对比,以评估设备的精度和稳定性。校准过程中,需使用标准溶液或标准注射器作为参照,确保校准结果的准确性和可靠性。二、校准方法医用注射泵和输液泵的校准方法主要分为静态校准和动态校准两种:静态校准:在设备不运行状态下,通过测量设备内部管道的容积或注射器活塞的位移,验证其准确性。此方法主要用于检查设备的机械结构是否完好,以及是否存在泄漏等问题。动态校准:在设备运行状态下,使用标准溶液或标准注射器模拟实际输注过程,通过测量实际输注量与预设值之间的差异,评估设备的输注精度。此方法更为接近临床实际,能够***反映设备的性能状态。三、校准步骤医用注射泵和输液泵的校准步骤通常包括以下几个阶段:准备阶段:选择合适的校准场地,确保环境清洁、无干扰。
所以检测验证显得非常有必要。4、在什么情况下,应对生物安全柜进行现场检测?,投人使用前,生物安全柜已安装完毕。生物安全柜被移动位置后。对生物安全柜进行检修后。生物安全柜更换高效过滤器后。。对于新安装的生物安全柜,必须现场检测合格并出具检测报告后才可使用。所有生物安全柜必须具有合格的出厂检测报告。生物安全实验室竣工后,投人使用前,生物安全柜已安装完毕。5、生物安全柜检测和验证的项目如下垂直气流平均风速检测工作窗口的气流流向检测工作窗口的气流流速检测悬浮粒子数噪声测试照度测试浮游菌沉降菌高效过滤器(PAO)检漏检测是周期性的,比如一年做一次,验证是设备刚进场是需要做的。当然客户也可以根据实际需求,后续选择做验证还是检测,但考虑成本,药厂基本上除了刚开始新买后面都做检测即可。具体生物安全柜检测方法和验证方案请咨询我司。计量校准能够提升企业的产品检测能力和水平。
毛细管电泳仪校准规范一、毛细管电泳仪性能指标毛细管电泳仪是一种高精密仪器,其性能指标对于实验结果的精确性和可靠性至关重要。常见的毛细管电泳仪性能指标包括分离率、分辨率、重现性和灵敏度等。分离率是指毛细管电泳仪在一定条件下能够区分两个相邻的物质的能力,分辨率则是指两个相邻峰的峰值之比,重现性是指一定条件下仪器测量同一样品多次得到的结果的一致性程度,灵敏度是指可以检测到的小物质浓度。二、毛细管电泳仪校准步骤1.清洁和平衡电极:用去离子水和乙酸乙酯等溶剂清洗电极,然后将电极插入缓冲液中平衡20分钟以上。2.校准偏移量:按照仪器说明书操作,一般需要使用校准标样,将标样注入毛细管,用电场测定电流,根据电流和分离时间计算出偏移量,并进行调整。3.校准灵敏度:使用标准品或校准标准样品,调整电极位置、温度等条件,测定峰值宽度和强度,根据标准值计算出灵敏度。4.测试灵敏度和重现性:使用标准样品重复测量,根据测试结果判定仪器性能是否符合要求。计量校准服务应具有高度的专业素质和技能水平。安徽过氧化氢传感器计量
计量校准是确保测量设备准确度和可靠性的基石。江苏微生物限度仪计量检定内容
微生物限度仪计量校准准备校准材料:标准菌株:从冷冻保存的标准菌株中复苏,确保菌株处于良好状态。校准溶液:根据制造商的指导,准备适当的校准溶液,通常包括无菌水和含有已知浓度微生物的溶液。培养基:准备适当的培养基用于后续的培养和计数。样品过滤:使用薄膜过滤器将校准溶液过滤,以捕获其中的微生物。培养和计数:将过滤后的微生物放置在适当的培养基上,并放入培养箱中进行培养。根据培养结果,计算出过滤溶液中的微生物浓度。仪器校准:将校准溶液的微生物浓度与仪器显示的浓度进行比较。根据比较结果调整仪器的校准参数,以确保准确性。重复校准:为了提高校准的准确性,通常需要重复进行多次校准。记录每次校准的结果,以便分析和比较。江苏微生物限度仪计量检定内容