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医药标签合规：不干胶全检机的GMP级质量管控医药标签的合规性检测是不干胶全检机的关键应用场景。设备通过自动停机与缺陷标记功能，对缺失、错码等可变数据缺陷实现毫秒级识别，检测数据可导出为CSV格式，满足GMP审计追踪要求。其IP65
两分钟换型功能是不干胶全检机适应柔性生产的关键，pVision-R03/pVision-R1系列在这方面的设计展现了强大的灵活性。设备采用参数化模板存储方式，可保存1000+不同标签的检测参数，包括光源配置、算法阈值、缺陷类型等，
针对标签的气泡缺陷，不干胶全检机pVision-R03/pVision-R1系列采用相位差检测技术，可识别0.08mm直径的气泡（相当于针尖大小）。设备的光学系统通过“明场+暗场”双模式成像：明场捕捉气泡的反光边缘，暗场显示气泡的
医药标签直接关系用药安全，不干胶全检机的严格检测为其提供了可靠保障。pVision-R03/pVision-R1系列遵循GMP规范设计，检测系统具备数据追溯功能，可记录每枚标签的检测时间、缺陷类型等信息，形成不可篡改的质量档案。在