医药标签合规：不干胶全检机的GMP级质量管控医药标签的合规性检测是不干胶全检机的关键应用场景。设备通过自动停机与缺陷标记功能，对缺失、错码等可变数据缺陷实现毫秒级识别，检测数据可导出为CSV格式，满足GMP审计追踪要求。其IP65
坚持创新驱动，行业变革创新是企业发展的动力源泉，华港高度重视技术创新，每年将销售额的5%以上投入研发。公司的研发团队与多所高校、科研机构紧密合作，开展产学研合作项目，及时掌握行业的动
数码快印具有普遍的介质适应性，这是其区别于传统印刷的一大优势。传统印刷通常对印刷介质有较为严格的要求，而数码快印则可以在多种不同类型的介质上进行印刷。除了常见的纸张，如铜版纸、哑粉纸、双胶纸等，数码快印还能在特殊纸张上进行印刷，如
影响样本的几大因素：一，样本印刷设计：整体色彩的搭配，整体版面布局，图片选择，精度，文字大小及字体。二，样本印刷材料选择，常用有铜板纸，图片居多的，色彩明亮,文字居多喜欢低调路线可选哑粉纸。档次更高的有艺术纸，艺术纸的范围也极其丰
针对不干胶标签的折痕缺陷，不干胶全检机pVision-R03/pVision-R1系列采用激光轮廓扫描技术，可检测出0.05mm深度的折痕（相当于A4纸对折后的痕迹）。设备的光学系统配备侧光光源，通过阴影成像强化折痕边缘，配合3D
针对标签的气泡缺陷，不干胶全检机pVision-R03/pVision-R1系列采用相位差检测技术，可识别0.08mm直径的气泡（相当于针尖大小）。设备的光学系统通过“明场+暗场”双模式成像：明场捕捉气泡的反光边缘，暗场显示气泡的